Gyermekonkológiai Diagnosztika (PANDA) Kutatócsoport

A kutatócsoport bemutatása

A Paediatric Neoplasms Diagnostic Advancements (PANDA) Kutatócsoport 2025-ben alakult a Semmelweis Egyetem Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézetében, Dr. Kiss Richárd vezetésével. A csoport fő profilja gyermekkori daganatos betegségek – különösen lágyrész-sarcómák és egyéb ritkán előforduló szolid tumorok – molekuláris genetikai jellemzése, komprehenzív genomikus profilozása, valamint a terápiásan célozható eltérések azonosítása. A kutatócsoport szorosan együttműködik a Semmelweis Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikájával és a HCEMM-SE Molekuláris Onkohematológiai Kutatócsoporttal.

Kutatócsoport tagjai

Dr. Botos Péter – doktorandusz hallgató (2025–)

Dr. Botos Péter orvos, a Semmelweis Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikájának gyermekgyógyász rezidense. Doktori tanulmányait 2025-ben kezdte meg a Patológiai Tudományok Doktori Iskolában dr. Kiss Richárd és dr. Garami Miklós (SE Gyermekgyógyászati Klinika). Kutatási témája a komprehenzív onkogenomikai profilozás, optikai genomtérképezés (OGM) és térbeli transzkriptomikai elemzés integrálása a klinikai kimenetellel és a terápiás hatékonysággal neuroblastomában.

Dr. Pálos Kata Júlia – egyéni fokozatszerző doktorandusz hallgató (2025-)

Kutatási téma: Gyermekkorban manifesztálódó tumorpredispozíciós szindrómák genetikai hátterének feltárása új-generációs szekvenálással

Díjak (1. szerzőként):

Fiatal Patológusok Találkozója – I. díj

Liszi Kamilla – graduális hallgató (2025-)

Kutatási téma: Gyermekkorban manifesztálódó tumorpredispozíciós szindrómák genetikai hátterének feltárása új-generációs szekvenálással

Vadócz Péter – graduális hallgató (2025-)

Kutatási téma: Gyermekkori vascularis anomáliák genetikai hátterének feltérképezése

Danyi Zita – graduális hallgató (2024-)

Kutatási téma: Klinikailag releváns cytogenetikai eltérések feltérképezése optikai genomtérképezéssel neuroblastomában.

Kárpáti Júlia Marianna – graduális hallgató (2024-)

Kárpáti Júlia Marianna diplomamunkáját Kiss Richárd témavezetésével végezte és 2025-ben sikeresen megvédte. Kutatásának tárgya gyermekkori lágyrész-sarcómák terápiásan célozható molekuláris genetikai eltéréseinek azonosítása komprehenzív genomikus profilozással – ez a téma közvetlenül illeszkedik a PANDA csoport és a PD-OTKA pályázat fő kutatási irányához.

Diplomatéma: „Gyermekkori lágyrész-sarcómák terápiásan célozható molekuláris genetikai eltéréseinek feltérképezése komprehenzív genomikus profilozással”

Díjak (1. szerzőként):

Tudományos Diákkör (TDK) – I. hely + Magyar Gyermekorvosok Társasága különdíj

Országos Tudományos Diákköri Konferencia (OTDK) – II. hely + Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság különdíj

XXIX. Korányi Frigyes Tudományos Fórum – III. hely

Fiatal Patológusok Találkozója – I. díj

Rektori pályázat – III. díj

Hófer Janka Hédi – graduális hallgató (2024-)

Hófer Janka Hédi diplomatémáját szintén Kiss Richárd témavezetésével végezte, és 2025-ben sikeresen megvédte. Kutatása a gyermekkori lágyrész-daganatok klonális evolúciójának tér- és időbeli vizsgálatára összpontosít molekuláris genetikai módszerekkel – ez a megközelítés a precíziós onkológiai célzott terápia fejlesztésének egyik alapköve. Hófer Janka Hédi elsőszerzője a PANDA kutatócsoport 2025-ben megjelent, alább hivatkozott Orvosi Hetilap-közleményének.

Diplomatéma: „Gyermekkori lágyrész tumorok tér- és időbeli klonális evolúciójának vizsgálata molekuláris genetikai módszerekkel”

Díjak:

Rektori pályázat – dicséret (2025)

Tudományos Diákkör (TDK) konferencia – III. díj (2026)

Finanszírozás

A kutatócsoport tevékenységét elsősorban az alábbi aktív pályázat támogatja:

PD-OTKA pályázat (2022–2025), Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal

„Gyermekkori lágyrész-sarcómák klonális evolúciójának jellemzése és terápiás célpontjaik vizsgálata molekuláris genetikai módszerekkel”

Témavezető: Dr. Kiss Richárd, Ph.D. | Időtartam: 2022–2025 | Forrás: NKFIH PD-OTKA

A projekt célja, hogy feltérképezze a gyermekkori lágyrész-sarcómák szomatikus mutációs mintázatát, kópiaszám-eltéréseit és klonális evolúcióját multiplex ligáció-függő szonda amplifikáció (MLPA), újgenerácós szekvenálás (NGS) és egyéb komprehenzív genomikus módszerek segítségével, különös hangsúlyt fektetve a klinikailag releváns terápiás célpontok azonosítására.

Partnerek

HCEMM-SE Molekuláris Onkohematológia Kutatócsoport

Turbine kft.

Magyar Gyermekonkológiai Hálózat

Válogatott közlemények

Az alábbiakban a PANDA Kutatócsoport tevékenységéhez közvetlenül kapcsolódó, kiemelkedő közlemény szerepel:

Hófer JH, Kárpáti JM, Bedics G et al., Kiss R

„A molekuláris patológia szerepe a gyermekkori tumorok diagnosztikájában és kezelésében”

Orvosi Hetilap, 2025; 166(40):1563–1573  |  IF: 0,9  |  JCI: Q3  |  MTMT azonosító: 36366844

A közlemény összefoglalja a molekuláris patológiai vizsgálómódszerek – köztük a next-generation szekvenálás, a fluoreszcens in situ hibridizáció és az immunhisztokémia – szerepét a leggyakoribb gyermekkori daganatok (lágyrész-sarcómák, csontdaganatok, neuroblastoma, nephroblastoma, hepatoblastoma, agydaganatok és hematológiai malignomák) diagnosztikájában és terápiájának meghatározásában. A cikk első szerzője Hófer Janka Hédi, a PANDA kutatócsoport graduális hallgatója; Kiss Richárd az utolsó szerzők között szerepel.