Gyermekonkológiai Diagnosztika (PANDA) Kutatócsoport
A kutatócsoport bemutatása
A Paediatric Neoplasms Diagnostic Advancements (PANDA) Kutatócsoport 2025-ben alakult a Semmelweis Egyetem Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézetében, Dr. Kiss Richárd vezetésével. A csoport fő profilja gyermekkori daganatos betegségek – különösen lágyrész-sarcómák és egyéb ritkán előforduló szolid tumorok – molekuláris genetikai jellemzése, komprehenzív genomikus profilozása, valamint a terápiásan célozható eltérések azonosítása. A kutatócsoport szorosan együttműködik a Semmelweis Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikájával és a HCEMM-SE Molekuláris Onkohematológiai Kutatócsoporttal.
Kutatócsoport tagjai
Dr. Botos Péter – doktorandusz hallgató (2025–)
Dr. Botos Péter orvos, a Semmelweis Egyetem Gyermekgyógyászati Klinikájának gyermekgyógyász rezidense. Doktori tanulmányait 2025-ben kezdte meg a Patológiai Tudományok Doktori Iskolában dr. Kiss Richárd és dr. Garami Miklós (SE Gyermekgyógyászati Klinika). Kutatási témája a komprehenzív onkogenomikai profilozás, optikai genomtérképezés (OGM) és térbeli transzkriptomikai elemzés integrálása a klinikai kimenetellel és a terápiás hatékonysággal neuroblastomában.
Dr. Pálos Kata Júlia – egyéni fokozatszerző doktorandusz hallgató (2025-)
Kutatási téma: Gyermekkorban manifesztálódó tumorpredispozíciós szindrómák genetikai hátterének feltárása új-generációs szekvenálással
Díjak (1. szerzőként):
Fiatal Patológusok Találkozója – I. díj
Liszi Kamilla – graduális hallgató (2025-)
Kutatási téma: Gyermekkorban manifesztálódó tumorpredispozíciós szindrómák genetikai hátterének feltárása új-generációs szekvenálással
Vadócz Péter – graduális hallgató (2025-)
Kutatási téma: Gyermekkori vascularis anomáliák genetikai hátterének feltérképezése
Danyi Zita – graduális hallgató (2024-)
Kutatási téma: Klinikailag releváns cytogenetikai eltérések feltérképezése optikai genomtérképezéssel neuroblastomában.
Kárpáti Júlia Marianna – graduális hallgató (2024-)
Kárpáti Júlia Marianna diplomamunkáját Kiss Richárd témavezetésével végezte és 2025-ben sikeresen megvédte. Kutatásának tárgya gyermekkori lágyrész-sarcómák terápiásan célozható molekuláris genetikai eltéréseinek azonosítása komprehenzív genomikus profilozással – ez a téma közvetlenül illeszkedik a PANDA csoport és a PD-OTKA pályázat fő kutatási irányához.
Diplomatéma: „Gyermekkori lágyrész-sarcómák terápiásan célozható molekuláris genetikai eltéréseinek feltérképezése komprehenzív genomikus profilozással”
Díjak (1. szerzőként):
Tudományos Diákkör (TDK) – I. hely + Magyar Gyermekorvosok Társasága különdíj
Országos Tudományos Diákköri Konferencia (OTDK) – II. hely + Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság különdíj
XXIX. Korányi Frigyes Tudományos Fórum – III. hely
Fiatal Patológusok Találkozója – I. díj
Rektori pályázat – III. díj
Hófer Janka Hédi – graduális hallgató (2024-)
Hófer Janka Hédi diplomatémáját szintén Kiss Richárd témavezetésével végezte, és 2025-ben sikeresen megvédte. Kutatása a gyermekkori lágyrész-daganatok klonális evolúciójának tér- és időbeli vizsgálatára összpontosít molekuláris genetikai módszerekkel – ez a megközelítés a precíziós onkológiai célzott terápia fejlesztésének egyik alapköve. Hófer Janka Hédi elsőszerzője a PANDA kutatócsoport 2025-ben megjelent, alább hivatkozott Orvosi Hetilap-közleményének.
Diplomatéma: „Gyermekkori lágyrész tumorok tér- és időbeli klonális evolúciójának vizsgálata molekuláris genetikai módszerekkel”
Díjak:
Rektori pályázat – dicséret (2025)
Tudományos Diákkör (TDK) konferencia – III. díj (2026)
Finanszírozás
A kutatócsoport tevékenységét elsősorban az alábbi aktív pályázat támogatja:
PD-OTKA pályázat (2022–2025), Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal
„Gyermekkori lágyrész-sarcómák klonális evolúciójának jellemzése és terápiás célpontjaik vizsgálata molekuláris genetikai módszerekkel”
Témavezető: Dr. Kiss Richárd, Ph.D. | Időtartam: 2022–2025 | Forrás: NKFIH PD-OTKA
A projekt célja, hogy feltérképezze a gyermekkori lágyrész-sarcómák szomatikus mutációs mintázatát, kópiaszám-eltéréseit és klonális evolúcióját multiplex ligáció-függő szonda amplifikáció (MLPA), újgenerácós szekvenálás (NGS) és egyéb komprehenzív genomikus módszerek segítségével, különös hangsúlyt fektetve a klinikailag releváns terápiás célpontok azonosítására.
Partnerek
HCEMM-SE Molekuláris Onkohematológia Kutatócsoport
Turbine kft.
Magyar Gyermekonkológiai Hálózat
Válogatott közlemények
Az alábbiakban a PANDA Kutatócsoport tevékenységéhez közvetlenül kapcsolódó, kiemelkedő közlemény szerepel:
Hófer JH, Kárpáti JM, Bedics G et al., Kiss R
„A molekuláris patológia szerepe a gyermekkori tumorok diagnosztikájában és kezelésében”
Orvosi Hetilap, 2025; 166(40):1563–1573 | IF: 0,9 | JCI: Q3 | MTMT azonosító: 36366844
A közlemény összefoglalja a molekuláris patológiai vizsgálómódszerek – köztük a next-generation szekvenálás, a fluoreszcens in situ hibridizáció és az immunhisztokémia – szerepét a leggyakoribb gyermekkori daganatok (lágyrész-sarcómák, csontdaganatok, neuroblastoma, nephroblastoma, hepatoblastoma, agydaganatok és hematológiai malignomák) diagnosztikájában és terápiájának meghatározásában. A cikk első szerzője Hófer Janka Hédi, a PANDA kutatócsoport graduális hallgatója; Kiss Richárd az utolsó szerzők között szerepel.
