{"id":1006,"date":"2020-02-21T15:33:56","date_gmt":"2020-02-21T14:33:56","guid":{"rendered":"http:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/?p=1006"},"modified":"2020-02-24T09:29:51","modified_gmt":"2020-02-24T08:29:51","slug":"kutatocsoportunk-jelentos-eredmenyeket-kozolt-az-mta-lendulet-program-tamogatasaval","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/2020\/02\/21\/kutatocsoportunk-jelentos-eredmenyeket-kozolt-az-mta-lendulet-program-tamogatasaval\/","title":{"rendered":"Leg\u00fajabb eredm\u00e9nyeink a Nature Communications-ban"},"content":{"rendered":"
\n

A Semmelweis Egyetemen m\u0171k\u00f6d\u0151 MTA-SE Lend\u00fclet Molekul\u00e1ris Onkohematol\u00f3gia Kutat\u00f3csoport az egyik leggyakoribb feln\u0151ttkori leuk\u00e9miat\u00edpus, a kr\u00f3nikus limfocit\u00e1s leuk\u00e9mia ter\u00e1pi\u00e1ja sor\u00e1n kialakul\u00f3 molekul\u00e1ris v\u00e1ltoz\u00e1sokat vizsg\u00e1lta, egy\u00fcttm\u0171k\u00f6d\u00e9sben az Osztr\u00e1k Tudom\u00e1nyos Akad\u00e9mia Molekul\u00e1ris Medicina K\u00f6zpontj\u00e1val (CeMM), valamint a Regensburgi Egyetem \u00e9s a D\u00e9l-Pesti Centrumk\u00f3rh\u00e1z szakembereivel. A kutat\u00f3k egy olyan molekul\u00e1ris folyamatra bukkantak, amely fontos szerepet j\u00e1tszik a daganatos sejtek gy\u00f3gyszerekkel szembeni ellen\u00e1ll\u00e1s\u00e1ban.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

\u00a0<\/span><\/div>\n
\n

A kr\u00f3nikus limfocit\u00e1s leuk\u00e9mia (CLL) az egyik leggyakoribb feln\u0151ttkori leuk\u00e9miat\u00edpus a nyugati orsz\u00e1gokban, haz\u00e1nkban mintegy 3-4000 embert \u00e9rint. A betegs\u00e9g rendk\u00edv\u00fcl v\u00e1ltozatos klinikai lefoly\u00e1st mutat, mely sor\u00e1n a betegek egy r\u00e9sze nem reag\u00e1l a hagyom\u00e1nyos kezel\u00e9sekre, ami kedvez\u0151tlen klinikai kimenetellel t\u00e1rsul. Az elm\u00falt \u00e9vekben sz\u00e1mos \u00faj gy\u00f3gyszer jelent meg a CLL ter\u00e1pi\u00e1s eszk\u00f6zt\u00e1r\u00e1ban, melyek jelent\u0151s javul\u00e1st hoztak a betegek t\u00fal\u00e9l\u00e9s\u00e9ben, az esetek egy r\u00e9sz\u00e9ben azonban a kezdeti kedvez\u0151 v\u00e1laszok ellen\u00e9re rezisztencia alakul ki az \u00faj ter\u00e1pi\u00e1k alkalmaz\u00e1sa mellett is.<\/p>\n

\"\" Az MTA-SE Lend\u00fclet Molekul\u00e1ris Onkohematol\u00f3gia Kutat\u00f3csoport tagjai, balr\u00f3l: Krepmer Zsanett, Bedics G\u00e1bor, Krizs\u00e1n Szilvia, G\u00e1ng\u00f3 Ambrus, B\u00e1r\u00e1nyn\u00e9 Pallag Adrienne, Zajta Erik, B\u00f6d\u00f6r Csaba, Kiss Rich\u00e1rd, Gr\u00f3f Stef\u00e1nia, Nagy \u00c1kos, Acz\u00e9l D\u00f3ra, L\u00e9vay Luca, Hegyi Lajos<\/span> Forr\u00e1s: Semmelweis Egyetem\/Kov\u00e1cs Attila<\/span><\/em><\/span><\/div>\n

 <\/p>\n

A CLL kezel\u00e9s\u00e9nek egyik k\u00f6zelm\u00faltban bevezetett gy\u00f3gyszere az \u00fagynevezett Bruton tirozin kin\u00e1zt (BTK) g\u00e1tl\u00f3 ibrutinib, mely az elm\u00falt \u00e9vekben ker\u00fclt az MTA-SE Lend\u00fclet Molekul\u00e1ris Onkohematol\u00f3gia Kutat\u00f3csoport \u00e9rdekl\u0151d\u00e9s\u00e9nek k\u00f6z\u00e9ppontj\u00e1ba. B\u00f6d\u00f6r Csaba kutat\u00f3csoportja a Lend\u00fclet program t\u00e1mogat\u00e1s\u00e1nak k\u00f6sz\u00f6nhet\u0151en egy jelent\u0151s, sz\u00e1mos k\u00fclf\u00f6ldi partner-int\u00e9zm\u00e9nyt is mag\u00e1ban foglal\u00f3 kutat\u00e1si programot ind\u00edtott, melynek k\u00f6sz\u00f6nhet\u0151en t\u00f6bb, klinikai jelent\u0151s\u00e9ggel is b\u00edr\u00f3 megfigyel\u00e9st tettek a CLL kapcs\u00e1n. Egyik kor\u00e1bbi tanulm\u00e1nyukban a magas rizik\u00f3j\u00fa CLL-es betegek kezel\u00e9s\u00e9ben \u00e1tt\u00f6r\u00e9st hoz\u00f3 ibrutinib-ter\u00e1pi\u00e1ra kialakul\u00f3 rezisztenci\u00e1t, pontosabban az annak h\u00e1tter\u00e9ben \u00e1ll\u00f3 genetikai elt\u00e9r\u00e9seket t\u00e9rk\u00e9pezt\u00e9k fel a kutat\u00f3k. Vizsg\u00e1lataik eredm\u00e9nyek\u00e9ppen kimutatt\u00e1k, hogy a rezisztenci\u00e1t k\u00eds\u00e9r\u0151 mut\u00e1ci\u00f3k a betegs\u00e9g klinikai visszaes\u00e9se el\u0151tt ak\u00e1r h\u00f3napokkal is megjelenhetnek a perif\u00e9ri\u00e1s v\u00e9rkering\u00e9s\u00e9ben, ez pedig alapj\u00e1t k\u00e9pezheti egy \u00faj molekul\u00e1ris monitoroz\u00e1si elj\u00e1r\u00e1s kidolgoz\u00e1s\u00e1nak (International Journal of Cancer 2020<\/a>). Egy m\u00e1sik tanulm\u00e1nyban a kutat\u00f3csoport kimutatta, hogy a CLL agressz\u00edvebb limf\u00f3m\u00e1ba val\u00f3 \u00e1talakul\u00e1sa sor\u00e1n a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 anat\u00f3miai lokaliz\u00e1ci\u00f3kb\u00f3l sz\u00e1rmaz\u00f3 tumorsejtek genetikai heterogenit\u00e1st mutatnak, ami a t\u00e9rbeli mut\u00e1ci\u00f3anal\u00edzis kiemelked\u0151 jelent\u0151s\u00e9g\u00e9re h\u00edvta fel a figyelmet (Haematologica 2019<\/a>).<\/p>\n

\"\"<\/div>\n
Kr\u00f3nikus limfocit\u00e1s leuk\u00e9miasejtek a perif\u00e9ri\u00e1s v\u00e9rkenetben<\/span> Forr\u00e1s: B\u00f6d\u00f6r Csaba<\/span><\/em><\/span><\/div>\n

 <\/p>\n

A jelenlegi, hazai r\u00e9szr\u0151l Alp\u00e1r Don\u00e1t tudom\u00e1nyos munkat\u00e1rs \u00e1ltal koordin\u00e1lt kutat\u00e1s sor\u00e1n egy nemzetk\u00f6zi \u00f6sszefog\u00e1s keretein bel\u00fcl a leuk\u00e9mi\u00e1s sejtek \u00e9s tov\u00e1bbi immunsejt-popul\u00e1ci\u00f3k ibrutinib-kezel\u00e9s nyom\u00e1n megjelen\u0151 v\u00e1ltoz\u00e1sait vizsg\u00e1lt\u00e1k teljes genomra kiterjed\u0151 kromatinszerkezet-t\u00e9rk\u00e9pez\u00e9ssel, nagysz\u00e1m\u00fa egyedi sejt teljes g\u00e9nexpresszi\u00f3s anal\u00edzis\u00e9vel, valamint komplex bioinformatikai elemz\u00e9st \u00e9s mesters\u00e9ges intelligenci\u00e1t is mag\u00e1ban foglal\u00f3 elj\u00e1r\u00e1sokkal. A kutat\u00f3k a kezel\u00e9s k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 id\u0151pontjaiban gy\u0171jt\u00f6tt betegmint\u00e1k epigenomikai \u00e9s transzkriptomikai vizsg\u00e1lat\u00e1val egy speci\u00e1lis \u201emolekul\u00e1ris programot\u201d azonos\u00edtottak a leuk\u00e9mi\u00e1s sejtekben, amely a c\u00e9lzott kezel\u00e9s hat\u00e1s\u00e1ra aktiv\u00e1l\u00f3dik, \u00e9s b\u00e1r valamennyi betegben egys\u00e9ges mint\u00e1zatot mutat, a program egyes f\u00e1zisai a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 betegekben elt\u00e9r\u0151 id\u0151beli lefoly\u00e1st mutatnak. Ennek gyakorlati jelent\u0151s\u00e9ge lehet a kezel\u00e9sre gyorsabban \u00e9s lassabban reag\u00e1l\u00f3 betegek azonos\u00edt\u00e1s\u00e1ban, ami seg\u00edtheti a c\u00e9lzott ter\u00e1pi\u00e1s strat\u00e9gi\u00e1k optimaliz\u00e1l\u00e1s\u00e1t \u00e9s ak\u00e1r \u00faj kombin\u00e1ci\u00f3s kezel\u00e9sek be\u00e1ll\u00edt\u00e1s\u00e1t is (Nature Communications 2020<\/a>). A kutat\u00f3k \u00e1ltal kidolgozott, legkorszer\u0171bb metodik\u00e1kat mag\u00e1ban foglal\u00f3 elj\u00e1r\u00e1s a j\u00f6v\u0151ben daganatok sz\u00e9les k\u00f6r\u00e9ben lehet alkalmas a k\u00fcl\u00f6nb\u00f6z\u0151 c\u00e9lzott ter\u00e1pi\u00e1k \u00e1ltal induk\u00e1lt molekul\u00e1ris szab\u00e1lyoz\u00f3mechanizmusok azonos\u00edt\u00e1s\u00e1ra, ami k\u00e9s\u0151bb \u00faj biomarkerek felfedez\u00e9s\u00e9hez is vezethet.<\/p>\n

Az eredeti szakcikk:<\/h3>\n

Andr\u00e9 F. Rendeiro, Thomas Krausgruber, Nikolaus Fortelny, Fangwen Zhao, Thomas Penz, Matthias Farlik, Linda C. Schuster, Amelie Nemc, Szabolcs Tasn\u00e1dy, Marienn R\u00e9ti, Zolt\u00e1n M\u00e1trai, Don\u00e1t Alp\u00e1r*, Csaba B\u00f6d\u00f6r*, Christian Schmidl*, Christoph Bock*: Chromatin mapping and single-cell immune profiling define the temporal dynamics of ibrutinib response in chronic lymphocytic leukemia, Nature Communications<\/em>. 2020;11(1):577. doi: 10.1038\/s41467-019-14081-6.<\/p>\n

*Megosztott szenior szerz\u0151k.<\/p>\n<\/div>\n

forr\u00e1s: https:\/\/mta.hu\/tudomany_hirei\/az-mta-lendulet-program-uj-eredmenyei-segithetnek-a-daganatos-sejtek-gyogyszerekkel-szembeni-ellenallasanak-lekuzdeseben-110352<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

A Semmelweis Egyetemen m\u0171k\u00f6d\u0151 MTA-SE Lend\u00fclet Molekul\u00e1ris Onkohematol\u00f3gia Kutat\u00f3csoport az egyik leggyakoribb feln\u0151ttkori leuk\u00e9miat\u00edpus, a kr\u00f3nikus limfocit\u00e1s leuk\u00e9mia ter\u00e1pi\u00e1ja sor\u00e1n kialakul\u00f3 molekul\u00e1ris v\u00e1ltoz\u00e1sokat vizsg\u00e1lta, egy\u00fcttm\u0171k\u00f6d\u00e9sben az Osztr\u00e1k Tudom\u00e1nyos Akad\u00e9mia Molekul\u00e1ris Medicina K\u00f6zpontj\u00e1val (CeMM), valamint a …<\/p>\n","protected":false},"author":36,"featured_media":1007,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-1006","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-hirek"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1006"}],"collection":[{"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/users\/36"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1006"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1006\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1009,"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1006\/revisions\/1009"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1007"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1006"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1006"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/scholar.semmelweis.hu\/bodorc\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1006"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}