Az Orvosi Hetilap februári számában jelent meg PhD hallgatónk, Király Péter összefoglaló közleménye a familiáris myeloid kórképek genetikai és klinikai hátteréről.
A közlemény hiánypótló e ritka, azonban jelentőséggel bíró betegségcsoport területén. A cikk célja a betegségcsoportra, valamint a munkacsoportunk által kidolgozott és most már elérhető genetikai vizsgálatokra való figyelemfelhívás. Bízunk benne, hogy e vizsgálatoknak köszönhetően több olyan AML és MDS eset kerül azonosításra, amelyek hátterében öröklődő mutációk állnak.
A cikk az alábbi linken érhető el: Familiáris AML és MDS_Orvosi Hetilap_2016.
[slb_exclude]
Orvosi Hetilap
Király Péter
A közlemény az Akadémiai Kiadó oldalán:
http://www.akademiai.com/doi/abs/10.1556/650.2016.30375